Согласно недавним исследованиям, бактерии могут влиять на рак сильнее, чем могли предположить ученые.
Исследование, проведенное Медицинской школой Университета Мэриленд в Балтиморе, выявило тип бактериальной инфекции, которая может нарушить репарацию ДНК в клетках.
По данным отчета о результатах, тот же тип инфекции может также ослабить действие некоторых противоопухолевых препаратов.
«В настоящее время,» — комментирует автор исследования Роберт К. Галло, профессор медицины и директор Института вирусологии человека, — считается, что примерно 20 процентов случаев заболеваний раком вызваны инфекциями, большинство из которых связано с вирусами.»
Команда начала с изучения инфекций, вызванных семейством крошечных бактерий, которые называются микоплазмами.
Эти бактерии «связаны с раком, особенно у людей с ВИЧ», объясняет профессор Галло, который был одним из ученых, обнаружившим, что ВИЧ является вирусом, вызывающим СПИД.
Микоплазмы, белок-шаперон и рак
Микоплазмы являются одними из самых маленьких «свободно-живущих микроорганизмов». У них нет клеточной стенки, и долгое время ученые думали, что это вирусы.
Крошечные бактерии содержат белок-шаперон, на котором исследователи решили сосредоточиться «из-за его способности взаимодействовать с другими белками».
«Белок-шаперон» защищает другие белки от повреждений и обеспечивает их правильное функционирование, помогая им скрещиваться.
Команде учёных удалось раскрыть две основные связи между шапероном и раком.
Они обнаружили, что шапероны из микоплазм «взаимодействуют с человеческими белками и снижают их активность», которые важны для репарации (восстановления) ДНК.
Кроме того, похоже, что белок-шаперон ослабляет действие некоторых лекарств, которые повышают активность природного противоракового белка P53.
Шаперон снижает уровень P53, связываясь с ферментом под названием USP10, который регулирует P53.
Рак развивается быстрее в мышах, заражённых инфекцией
В своих исследованиях учёные наблюдали, как быстро развивалась лимфома у двух групп мышей с нарушенной иммунной системой.
Они заразили одну группу мышей штаммом микоплазмы от человека с ВИЧ.
Результаты показали, что лимфома развивалась у мышей, инфицированных микоплазмой и имеющих иммунодефицит, быстрее, чем у неинфицированных.
Кроме того, некоторые раковые клетки содержали ДНК бактерий.
Исследователи предполагают, что это означает, что инфекция не обязательно должна сохраняться, чтобы вызвать рак.
Похоже, что микоплазма высвобождает белок-шаперон, который может проникать в неинфицированные клетки, находящиеся рядом, и запускать процессы, которые могут привести к раку в этих клетках.
Возможно, стоит переосмыслить связь между инфекцией и раком
Наконец, анализ аминокислотного состава выявил различия между белками-шаперон от бактерий, ассоциированных с раком, и бактерий, которые исследователи не связывали с раком.
Это может означать, что существуют другие бактерии с аналогичной способностью вызывать рак.
