Исследовательская группа отделения гематологии и онкологии, а также Института генома МЦ Самсунг разработала новый показатель, позволяющий прогнозировать эффективность препаратов для лечения онкологических заболеваний у пациентов с раком легких.
На основе анализа генома у 198 пациентов с немелкоклеточным раком легкого было обнаружено, что «опухолевая мутационная нагрузка (TMB)» может служить в качестве биомаркера для иммуноонкологических препаратов. TMB помогает диагностировать количество мутаций раковых клеток.
TMB был отмечен в качестве биомаркера для иммуноонкологических препаратов в рамках существующего метода определения ответа пациентов на лечение, но не нашел широкого применения. Причина в том, что у многих пациентов эффект не был обнаружен.
Исследовательская группа МЦ Самсунг разработала новую модель коррекции при подсчете TMB. При расчете с использованием общепринятого метода значительного повышения выживаемости у пациентов с высокими показателями мутационной нагрузки по сравнению с пациентами с низкой мутационной нагрузкой обнаружено не было, но существенное улучшение было выявлено в модифицированной модели TMB.
Согласно статистическому анализу, у пациентов с высокими показателями скорректированной TMB риск смерти был на 44% ниже, чем у пациентов с низкой мутационной нагрузкой. Кроме того, было обнаружено, что у пациентов с высоким уровнем скорректированной TMB выше выживаемость без прогрессии опухоли.
Исследование было опубликовано в последнем выпуске международного журнала Annals of Oncology (IF 14.186) Европейского общества медицинской онкологии (ESMO).
